चंडीगढ़ : लैब की एक रिपोर्ट में कहा गया है कि लगभग एक महीने पहले सर्जिकल प्रक्रियाओं के दौरान पोस्टग्रेजुएट इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल एजुकेशन एंड रिसर्च (पीजीआई) में एनेस्थेटिक इंजेक्शन ‘प्रोपोफोल’ से पांच लोगों की मौत होने की पुष्टि हुई है। इंजेक्शन “मानक गुणवत्ता” का नहीं पाया गया है
1 सितंबर को, अव्यक्त हाइपोटेंशन (रक्तचाप में अचानक गिरावट) के बारे में मामला इंट्राऑपरेटिव (सर्जिकल ऑपरेशन के दौरान होने या प्रदर्शन के दौरान) अवधि के साथ औरिया (गुर्दे में पेशाब का उत्पादन करने में विफलता) और/या पोस्ट-ऑपरेटिव में पीलिया कुछ रोगियों में कुछ दिनों की अवधि में अवधि की सूचना मिली थी।
27 सितंबर को प्राप्त रिपोर्ट के अनुसार, दवा को प्रयोगशाला द्वारा मानक गुणवत्ता के नहीं के रूप में घोषित किया गया है, क्योंकि यह नमूने की प्राप्ति के अगले ही दिन बाँझपन, मुक्त फैटी एसिड, पीएच, प्रोपोफोल डिमर, बैक्टीन परीक्षण में विफल रही है।
“हम पहले ही उस रसायनज्ञ को कारण बताओ नोटिस दे चुके हैं जिससे दवा खरीदी गई थी। अब, रिपोर्ट हमारे संदेह की पुष्टि करती है कि विनाशकारी घटनाओं के लिए एक घटिया दवा जिम्मेदार थी। हम यह सुनिश्चित करेंगे कि संबंधित तिमाहियों को इसकी सूचना दी जाए। उचित और निवारक कार्रवाई की जाएगी, ”प्रो विवेक लाल, पीजीआई निदेशक ने कहा।
ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के प्रावधानों के तहत कार्रवाई करते हुए, यूटी ने गुप्ता मेडिकल स्टोर, इमरजेंसी ब्लॉक, पीजीआई; शिव अमृत केमिस्ट, सारंगपुर गांव; और बायोवेनिस क्रिटिक्योर, सेक्टर 20, पंचकुला। सभी फर्मों को फिर से दवा प्रोपोवेन के बैच को वापस बुलाने का निर्देश दिया गया।
निक्सी लैबोरेटरी, निर्माण फर्म को भी दवा के सभी बैचों को वापस बुलाने का निर्देश दिया गया है, जिसमें मानक गुणवत्ता का नहीं पाया गया है।
चंडीगढ़ प्रशासन ने भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) को भी पत्र लिखकर देश के राज्य औषधि नियंत्रकों को तत्काल उचित कार्रवाई करने के लिए अलर्ट जारी करने को कहा है।
2 सितंबर को पीजीआई से शिकायत मिलने के बाद, चंडीगढ़ प्रशासन ने ड्रग्स कंट्रोल विंग, चंडीगढ़ और सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन, सब जोन बद्दी के निरीक्षकों की एक संयुक्त जांच टीम का गठन किया था, जिसने प्रोपोवेन (प्रोपोफोल इंजेक्शन) और के नमूने लिए थे। इन्हें क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला, चंडीगढ़ भेजा गया।
एहतियात के तौर पर, खुदरा विक्रेताओं, थोक विक्रेताओं और वितरकों को दवा वापस लेने या स्टॉक को फ्रीज करने के लिए कहा गया था। हरियाणा और हिमाचल प्रदेश के राज्य औषधि नियंत्रकों को उचित कार्रवाई करने के लिए कहा गया था क्योंकि वितरक और निर्माता क्रमशः अपने अधिकार क्षेत्र में थे। यह पता चला है कि जब से एनेस्थेटिक दवा के बैच को पीजीआई में इस्तेमाल करने से रोका गया था, सर्जरी के दौरान रोगियों में शामक की कोई प्रतिकूल घटना नहीं हुई थी।
Leave feedback about this