चंडीगढ़ : पोस्ट-ग्रेजुएट इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल एजुकेशन एंड रिसर्च (पीजीआई) ने मंगलवार को यूटी प्रशासन को हाल ही में प्रोपोफोल इंजेक्शन से संबंधित मौतों पर अपनी रिपोर्ट सौंपी, यहां तक कि एक अन्य फर्म के एनेस्थेटिक नमूने गुणवत्ता जांच में विफल रहे हैं।
पीजीआई के उप निदेशक कुमार गौरव धवन ने कहा कि आगे की कार्रवाई के लिए आज रिपोर्ट यूटी प्रशासन को सौंप दी गई है। हालांकि, यूटी निदेशक स्वास्थ्य सेवाएं डॉ सुमन सिंह ने कहा कि स्वास्थ्य विभाग को अभी यह प्राप्त नहीं हुआ है।
पीजीआई प्रशासन ने अभी तक निर्माण कंपनी के खिलाफ प्रशासन को प्राथमिकी की अनुशंसा नहीं की है। धवन ने कहा, ‘हम चाहते हैं कि यूटी प्रशासन फर्म के खिलाफ किसी भी कार्रवाई की सिफारिश करने से पहले रिपोर्ट को देखे।
2 सितंबर को गठित पीजीआई की आंतरिक समिति की रिपोर्ट में कुछ दिनों की अवधि में न्यूरोसर्जरी और न्यूरोएनेस्थीसिया विभाग द्वारा रिपोर्ट की गई “प्रतिकूल घटनाओं” पर गौर किया गया है। सूत्रों का कहना है कि पीजीआई की आंतरिक समिति की रिपोर्ट ने पुष्टि की कि प्रोपोफोल इंजेक्शन लगाने के बाद कुछ रोगियों में रक्तचाप गिर गया, जिससे किडनी फेल हो गई। यह मुंबई स्थित एक फर्म, नियॉन लेबोरेटरीज लिमिटेड के प्रोपोफोल इंजेक्शन के नमूनों के रूप में आता है, जो “घटिया” पाए गए हैं। रिपोर्ट के अनुसार, नमूने बैक्टीरियल एंडोटॉक्सिन, फैटी एसिड, प्रोपोफोल डिमर परीक्षणों में विफल रहे।
सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) की ‘नियोरोफ’ इंजेक्शन (नियॉन लैब्स से प्रोपोफोल) की रिपोर्ट उसी दिन प्राप्त हुई थी, जब काला अंब (हिमाचल प्रदेश) में स्थित एनेस्थेटिक ‘प्रोपोवेन’ निर्माता निक्सी लैब्स को मिली थी।
पीजीआई में लगभग सभी केमिस्ट की दुकानों पर ‘नियोरोफ’ बेचा जा रहा है। जबकि एकत्र किए गए दवा के नमूनों के स्रोत की अभी तक पुष्टि नहीं हुई है, पीजीआई में इस्तेमाल किए जा रहे एनेस्थेटिक्स की गुणवत्ता को लेकर आशंका है। चिंताओं के बीच, पीजीआई ने कहा कि वह “मामले को देख रहा है”।
यूटी प्रशासन ने अब तक केवल भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल को निक्सी लैब्स द्वारा निर्मित एनेस्थेटिक के बारे में सचेत किया है।
1 सितंबर को, औरिया के साथ इंट्राऑपरेटिव (सर्जरी ऑपरेशन के दौरान होने वाली या प्रदर्शन की गई) अवधि में “अस्पष्टीकृत” हाइपोटेंशन (रक्तचाप में अचानक गिरावट) के बारे में एक मामले की सूचना मिली थी (गुर्दे में मूत्र का उत्पादन करने में विफलता) और/या पीलिया पिछले कुछ दिनों में कुछ रोगियों में पोस्ट-ऑपरेटिव अवधि में।
सीडीएससीओ से 27 सितंबर को प्राप्त एनेस्थेटिक दवा की गुणवत्ता जांच पर रिपोर्ट से पता चला था कि दवा का नमूना बाँझपन, मुक्त फैटी एसिड, पीएच, प्रोपोफोल डिमर, बैक्टन परीक्षणों में विफल रहा था।
निर्माता, निक्सी लेबोरेटरीज को दवा प्रोपोवेन के सभी बैचों को वापस बुलाने का निर्देश दिया गया था, जिसमें मानक गुणवत्ता का नहीं पाया गया था।
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