हिमाचल प्रदेश में दवा कंपनियों द्वारा निर्मित 47 दवा नमूनों को निम्न गुणवत्ता का घोषित किए जाने के बाद, राज्य की गुणवत्ता नियंत्रण व्यवस्था जांच के दायरे में आ गई है।
ये नमूने देश भर की उन 141 दवाओं में शामिल थे जो केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन द्वारा मंगलवार को जारी मासिक दवा चेतावनी में गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहीं।
इस सूची में आमतौर पर इस्तेमाल होने वाली दवाएं जैसे कि एमोक्सिसिलिन और पोटेशियम क्लैवुलनेट टैबलेट, डाइक्लोफेनाक पोटेशियम, पैरासिटामोल और क्लोरज़ोक्साज़ोन टैबलेट, क्लैवोसिल-375, टेल्मिसार्टन, प्रोक्लोर्पेराज़िन मैलिएट मुंह में घुलने वाली टैबलेट, एलोप्यूरिनोल, सेफिक्साइम, मेट्रोनिडाज़ोल टैबलेट, रैबेप्राज़ोल सोडियम, प्रीगैबलिन और मिथाइलकोबालामिन टैबलेट, लेवोसेटिरिज़िन डाइहाइड्रोक्लोराइड टैबलेट और प्री- और प्रोबायोटिक कैप्सूल शामिल हैं।
नालगढ़ स्थित इंजेक्शन के लिए रोगाणु रहित पानी का उत्पादन करने वाली एक इकाई में रोगाणुहीनता की कमी पाई गई, जिससे इसके उत्पादन प्रोटोकॉल के बारे में गंभीर चिंताएं पैदा हो गईं।
कई इंजेक्शन वाली दवाएं भी गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहीं। डाइक्लोफेनाक सोडियम इंजेक्शन पहचान परीक्षणों के अनुरूप नहीं था और परीक्षण में भी इसमें खामियां पाई गईं, जिससे इसकी प्रभावशीलता प्रभावित हुई।
पोविडोन-आयोडीन घोल, जिसका व्यापक रूप से छोटे घावों, कटने, खरोंच और जलने में संक्रमण के इलाज और रोकथाम के लिए और पूर्व-ऑपरेटिव त्वचा कीटाणुनाशक के रूप में उपयोग किया जाता है, परीक्षण सामग्री में भी अपर्याप्त पाया गया।
इन दवाओं का उपयोग आमतौर पर जीवाणु संक्रमण, सूजन, उच्च रक्तचाप, मतली, उच्च यूरिक एसिड, परजीवी संक्रमण, गैस्ट्रिक अल्सर, दीर्घकालिक दर्द और एलर्जी जैसी बीमारियों के इलाज के लिए किया जाता है। इस सूची में कुछ जीवन रक्षक इंजेक्शन और खांसी की दवाइयां भी शामिल हैं।
दवाओं का निर्माण ऊना, बद्दी-बरोटीवाला-नालागढ़, परवाणू, काला अंब, कांगड़ा और पांवटा साहिब स्थित फर्मों द्वारा किया गया था।
प्रयोगशाला परीक्षणों में कई गंभीर कमियां पाई गईं, जिनमें घुलनशीलता (सॉल्युबिलिटी), सक्रिय घटक की मात्रा (एसे), सामग्री की एकरूपता, पीएच स्तर, रोगाणुहीनता, सूक्ष्मजीव संदूषण, विघटन और लेबलिंग में खामियां शामिल हैं। कुछ दवाओं पर गलत लेबल लगा हुआ पाया गया, जबकि अन्य में सक्रिय घटक निर्धारित मानकों के अनुरूप नहीं थे। विशेषज्ञों का कहना है कि ऐसी खामियों से दवा की प्रभावशीलता कम हो सकती है या मरीजों को खतरा हो सकता है।
राज्य औषधि नियंत्रक मनीष कपूर ने कहा कि जिन निर्माताओं के नमूने गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहे हैं, उन्हें नोटिस जारी किए जाएंगे और प्रभावित बैचों को तुरंत बाजार से वापस मंगाने का निर्देश दिया जाएगा। उन्होंने आगे कहा कि बार-बार विफल होने वाली कंपनियों के खिलाफ सख्त कार्रवाई की जाएगी। सहायक औषधि नियंत्रकों को ऐसी इकाइयों का संयुक्त निरीक्षण करने और विस्तृत रिपोर्ट प्रस्तुत करने का निर्देश दिया गया है। उन्होंने कहा, “दवा निर्माण में गुणवत्ता से कोई समझौता बर्दाश्त नहीं किया जाएगा।”
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