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रोहतक पीजीआईएमएस में नैदानिक ​​परीक्षण जांच के दायरे में हैं।

Clinical trials at Rohtak PGIMS are under scrutiny.

पं. बी.डी. शर्मा पीजीआईएमएस, रोहतक के विभिन्न विभागों द्वारा वर्तमान में चल रहे और साथ ही अतीत में आयोजित किए गए सभी नैदानिक ​​परीक्षण जांच के दायरे में आ गए हैं, क्योंकि संस्थान के अधिकारियों ने सभी विभागों और प्रमुख शोधकर्ताओं को अपनी अनुसंधान गतिविधियों और वित्तीय लेन-देन का विवरण प्रस्तुत करने का निर्देश दिया है।

यह कदम पीजीआईएमएस प्रशासन द्वारा इस बात को देखने के बाद उठाया गया है कि नैदानिक ​​परीक्षणों से संबंधित समझौता ज्ञापन विभिन्न विभागों और संकाय सदस्यों से बिना किसी एकसमान संस्थागत दिशा-निर्देशों के प्राप्त हो रहे थे। पारदर्शिता, जवाबदेही, नियामक अनुपालन और संस्थागत हितों की रक्षा सुनिश्चित करने के लिए, संस्थान ने अब परीक्षणों के लिए भी व्यापक दिशा-निर्देशों को मंजूरी दे दी है।

पीजीआईएमएस के निदेशक डॉ. एस.के. सिंघल द्वारा हाल ही में जारी एक आदेश में, परीक्षण कर रहे या कर चुके सभी विभागों, प्रकोष्ठों और इकाइयों को एक महीने के भीतर वरिष्ठ प्रोफेसर प्रभारी, अनुसंधान और विकास प्रकोष्ठ और नैतिकता समिति के माध्यम से आवश्यक जानकारी प्रस्तुत करने का निर्देश दिया गया है।

संस्थान ने प्रत्येक विभाग या प्रमुख अन्वेषक द्वारा अब तक किए गए परीक्षणों की संख्या दर्शाने वाला एक विवरण मांगा है, साथ ही लेखापरीक्षा रिपोर्ट, परीक्षण रिपोर्ट, परिणाम, निष्कर्ष और उन अध्ययनों से संबंधित अन्य प्रासंगिक अभिलेखों की प्रतियां भी मांगी हैं।

सूत्रों ने बताया, “विभागों को सभी नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए प्रायोजक दवा कंपनियों या एजेंसियों से प्राप्त धनराशि या अनुदान का विवरण प्रस्तुत करने के लिए भी कहा गया है। इस जानकारी में लेखापरीक्षित खाते, उपयोग प्रमाण पत्र, व्यय विवरण और सहायक वित्तीय अभिलेख शामिल होने चाहिए जो यह दर्शाते हों कि धनराशि का उपयोग कैसे किया गया।”

मुख्य जांचकर्ताओं को अपने वैध पासपोर्ट की प्रतियां, साथ ही हलफनामे प्रस्तुत करने का निर्देश दिया गया है, जिसमें यह कहा गया हो कि उन्होंने दवा कंपनियों या परीक्षणों से जुड़े प्रायोजकों द्वारा प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से प्रायोजित कोई भी विदेश यात्रा नहीं की है।

सूत्रों ने बताया, “उन्हें एक और हलफनामा प्रस्तुत करने का निर्देश दिया गया है जिसमें यह घोषित करना होगा कि उन्होंने परीक्षणों में शामिल दवा कंपनियों के किसी भी उत्पाद या ब्रांड को नियमों का उल्लंघन करते हुए न तो निर्धारित किया है, न ही उसकी सिफारिश की है और न ही उसका प्रचार किया है। उन्हें परीक्षणों में अपनी भागीदारी से उत्पन्न होने वाले किसी भी वास्तविक, संभावित या कथित हितों के टकराव का खुलासा करने और नैदानिक ​​अनुसंधान को नियंत्रित करने वाले वैधानिक और संस्थागत नियमों के अनुपालन की पुष्टि करने के लिए भी कहा गया है।”

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