चंडीगढ़ : केरल ने सोनीपत स्थित फर्म मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित सभी दवाओं की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया है। इससे पहले विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने द गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत के बाद 5 अक्टूबर को फर्म के चार सिरप पर अलर्ट जारी किया था।
द ट्रिब्यून से बात करते हुए विकास की पुष्टि करते हुए, केरल राज्य ड्रग कंट्रोलर पीएम जयन ने कहा, “हमने मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित सभी दवाओं की बिक्री को रोकने के आदेश जारी किए हैं। उनके पास बाजार में कुछ उत्पाद हैं। हम नमूने लेंगे और इनमें से प्रत्येक का परीक्षण करेंगे। परिणामों के आधार पर, हम बिक्री की अनुमति देंगे।” पूर्ण प्रतिबंध पर, जयन ने कहा कि द गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत को देखते हुए निर्णय लिया गया था। डब्ल्यूएचओ ने यह भी कहा है कि मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित चार सिरपों में से प्रत्येक के नमूनों के प्रयोगशाला विश्लेषण ने पुष्टि की कि इनमें डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा में दूषित पदार्थ थे
गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत के पीछे जिन चार सिरपों के होने का संदेह है, वे हैं प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफ़ेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप।
केंद्र की विस्तारित लाइसेंसिंग, प्रयोगशाला और कानूनी नोड वेबसाइट के अनुसार, मेडेन फार्मास्युटिकल्स की मेटफॉर्मिन टैबलेट, जो टाइप -2 मधुमेह के इलाज के लिए उपयोग की जाती हैं, 28 सितंबर को केरल के एर्नाकुलम जिले में गुणवत्ता परीक्षण में विफल रही। वेबसाइट पर टिप्पणी कहती है , “नमूना भारतीय फार्माकोपिया (आईपी) 2018 के अनुरूप नहीं है। नमूने का यह विशेष बैच परीक्षण विघटन में विफल रहता है। इसलिए मानक गुणवत्ता के नहीं के रूप में घोषित किया जाता है।”
उसी फर्म का एक अन्य उत्पाद, ईजीप्रिन टैबलेट, जो एक गैट्रो प्रतिरोधी एस्पिरिन है, 30 जून को कन्नूर जिले (केरल) में विफल हो गया। यह आईपी मानकों का भी पालन नहीं करता था और उत्पाद “वर्णनात्मक भाग” और “सैलिसाइक्लिक एसिड परीक्षण” में विफल रहा।
मेडेन फार्मास्युटिकल्स की MAICAL-D टैबलेट 24 मार्च को सामग्री परख परीक्षण में विफल रही। नमूने तालुक अस्पताल, अत्तिंगल (केरल) से लिए गए थे, और “मानक गुणवत्ता नहीं” पाए गए थे।
19 मार्च को पल्लकड़ में मेटफोर्मिन की गोलियां परीक्षण में फेल हो गईं। टिप्पणी में कहा गया है, “नमूने परीक्षण विघटन में विफल होते हैं और इसलिए मानक गुणवत्ता के नहीं घोषित किए जाते हैं।” मेडेन फार्मास्युटिकल्स का एक ही उत्पाद 21 दिसंबर, 2021 को कोल्लम में विघटन और परख परीक्षणों में विफल रहा।
विफल नमूनों के बारे में, जयन ने कहा, “मैं केवल फाइल देखने के बाद अभियोजन शुरू करने के बारे में टिप्पणी कर सकता हूं।”
