N1Live Himachal हिमाचल प्रदेश स्थित कंपनियों द्वारा निर्मित 28 दवाओं के नमूने घटिया पाए गए
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हिमाचल प्रदेश स्थित कंपनियों द्वारा निर्मित 28 दवाओं के नमूने घटिया पाए गए

Samples of 28 medicines manufactured by Himachal Pradesh-based companies found substandard

केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा कल शाम जारी मासिक अलर्ट में राज्य की 26 दवा कंपनियों द्वारा निर्मित 28 दवा नमूने उन 145 दवाओं में शामिल हैं जिन्हें मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं घोषित किया गया है। यह मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं घोषित किए गए कुल दवा नमूनों का 19 प्रतिशत है।

मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं घोषित किए गए 145 दवा नमूनों में से, सी.डी.एस.सी.ओ. ने 52 का विश्लेषण किया था, जबकि विभिन्न राज्यों ने 93 नमूनों का परीक्षण किया था। 26 फर्मों में से 16 सोलन जिले में स्थित हैं, जिनमें से अधिकांश सोलन शहर और उसके आसपास के क्षेत्र में तीसरे पक्ष के निर्माता हैं। शेष फर्म सिरमौर जिले के काला अंब और पांवटा साहिब और कांगड़ा जिले में स्थित हैं।

दवा की प्रभावकारिता को प्रभावित करने वाले अपर्याप्त परख जैसे कारणों के अलावा, विघटन और विघटन परीक्षणों में विफलता को दवाओं के गुणवत्ता मापदंडों में विफल होने के प्रमुख कारणों के रूप में पहचाना गया। इंजेक्शन में पार्टिकुलेट मैटर की मौजूदगी को एक गंभीर दोष माना जाता है जो विनिर्माण प्रथाओं को संदेह के घेरे में लाता है। स्वास्थ्य विशेषज्ञों का कहना है कि अगर इंजेक्शन लगाया जाए तो इस तरह के इंजेक्शन से सूजन, ऊतक क्षति या एलर्जी या प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया हो सकती है।

सूची में आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं में सेफिक्सिम और ओफ्लॉक्सासिन टैबलेट, ओक्यूएक्स आई ड्रॉप्स, न्यूट्रीबेस्ट-प्लस, ओफ्लॉक्सासिन और ऑर्निडाजोल टैबलेट, रेबास्ट-एआरडी, सोलीकास्ट-एल, हायोसाइन ब्यूटाइलब्रोमाइड टैबलेट, एसीक्लोफेनाक, पैरासिटामोल और सेराटियोपेप्टिडास टैबलेट, विन्कोल्ड जेड, मेगासेक्लो एमआर और रिजडॉक्स-200 टैबलेट शामिल हैं।

बलगम वाली खांसी के इलाज के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले ब्रोंकोरेक्स एएम सिरप में अपेक्षित जांच की कमी थी। CDSCO खास तौर पर खांसी के सिरप और इंजेक्शन के साथ-साथ आम बीमारियों के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं को लक्षित कर रहा था क्योंकि वे बड़ी मात्रा में बेचे जाते हैं। त्वचा संक्रमण के इलाज के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले म्यूपिरोसिन ऑइंटमेंट के तीन बैच भारतीय फार्माकोपिया के विनिर्देशों के अनुरूप नहीं थे। इसे तीन अलग-अलग फर्मों द्वारा निर्मित किया जाता है।

सूची में शामिल औषधियों का उपयोग कई सामान्य बीमारियों के इलाज में किया जाता है, जैसे मूत्र मार्ग में संक्रमण, नेत्र संक्रमण, नियासिन की कमी, जीवाणु और परजीवी संक्रमण, चोट या निर्जलीकरण के बाद अल्पकालिक द्रव प्रतिस्थापन, एलर्जी संबंधी त्वचा रोग, चिकनी मांसपेशियों में ऐंठन के कारण दर्द, दर्द, सर्दी, सूजन और अन्य बीमारियां।

कई इंजेक्शन जैसे कि रेबेप्राजोल सोडियम, जो एक अल्सर रोधी दवा है, में कणिकीय पदार्थ पाए गए, जबकि सिप्रोफ्लोक्सासिन इंजेक्शन, जिसका उपयोग निमोनिया, मूत्र मार्ग में संक्रमण और हड्डियों तथा त्वचा में संक्रमण जैसे जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए किया जाता है, तथा सेफ्ट्रिएक्सोन इंजेक्शन, जो जीवाणु संक्रमण के लिए उपयोग किया जाता है, भी सूची में थे।

राज्य औषधि नियंत्रक मनीष कपूर ने कहा कि सूची में शामिल दवाओं के बैचों को तुरंत बाजार से वापस ले लिया जाएगा और उनके निर्माताओं को नोटिस जारी किया जाएगा। फील्ड स्टाफ उस लापरवाही की जांच करेगा जिसके कारण घटिया दवा का निर्माण हुआ।

निरंतर विनियामक निगरानी के हिस्से के रूप में, CDSCO बिक्री/वितरण बिंदुओं से दवा के नमूने लेता है, उनका विश्लेषण करता है और मानक गुणवत्ता के नहीं पाए जाने वाले बैचों के बारे में हितधारकों के बीच जागरूकता पैदा करने के लिए मासिक अलर्ट जारी करता है। राज्य भी गुणवत्ता मानकों पर खरे न उतरने वाले दवा नमूनों की पहचान करने के लिए इसी तरह की प्रक्रिया अपनाते हैं।

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