N1Live Haryana हरियाणा सरकार ने 1,100 हीमोफिलिया रोगियों के इलाज के लिए कॉरपोरेट कंपनियों से सहायता मांगी है।
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हरियाणा सरकार ने 1,100 हीमोफिलिया रोगियों के इलाज के लिए कॉरपोरेट कंपनियों से सहायता मांगी है।

The Haryana government has sought assistance from corporate companies for the treatment of 1,100 haemophilia patients.

हरियाणा सरकार ने राज्य में पंजीकृत लगभग 1,100 हीमोफीलिया रोगियों के उपचार में सहयोग हेतु कॉरपोरेट भागीदारों से एक रणनीतिक अपील शुरू की है। विशेष चिकित्सा देखभाल की लागत में लगातार वृद्धि को देखते हुए, राज्य का स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण विभाग कॉरपोरेट सोशल रिस्पॉन्सिबिलिटी (सीएसआर) पहलों के माध्यम से धन की कमी को पूरा करने का प्रयास कर रहा है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि कोई भी मरीज जीवन रक्षक दवा से वंचित न रह जाए।

हीमोफीलिया एक दुर्लभ आनुवंशिक रक्तस्राव विकार है जिसमें पर्याप्त मात्रा में रक्त के थक्के बनाने वाले प्रोटीन (जिन्हें फैक्टर कहा जाता है) की कमी के कारण रक्त सामान्य रूप से नहीं जमता है। इस स्थिति से पीड़ित मरीजों को स्वतः रक्तस्राव के साथ-साथ चोट या सर्जरी के बाद लंबे समय तक रक्तस्राव का अनुभव हो सकता है। हरियाणा के पंजीकृत मरीजों में से 800 से अधिक व्यक्ति हीमोफीलिया ए से पीड़ित हैं। इन मरीजों के लिए प्राथमिक उपचार में नियमित रूप से रक्त के थक्के बनाने वाले फैक्टर का इंजेक्शन लगाना शामिल है। हालांकि, ये फैक्टर बेहद महंगे होते हैं, एक मरीज के इलाज का वार्षिक खर्च 7 लाख रुपये से 8 लाख रुपये तक होता है।

अब तक, राज्य सरकार आवश्यकता के आधार पर इन आवश्यक सुविधाओं को उपलब्ध कराने के लिए प्रतिबद्ध रही है। हालांकि अधिकारियों का कहना है कि किसी भी मरीज को इलाज से वंचित नहीं किया गया है, लेकिन बाजार में बढ़ती कीमतों और वैश्विक आपूर्ति श्रृंखलाओं की जटिलताओं ने सरकार की खरीद प्रणाली पर काफी दबाव डाला है। इस वित्तीय दबाव के कारण राज्य सरकार ने इन महंगे उपचारों की उपलब्धता को बनाए रखने और विस्तार करने के लिए निजी क्षेत्र के साथ मजबूत साझेदारी की तलाश शुरू कर दी है।

“मरीजों को जरूरत के हिसाब से, जैसे सर्जरी से पहले या चोट लगने के बाद, मुफ्त में रक्त के थक्के बनाने वाले कारक उपलब्ध कराए जाते हैं। हम यह सुनिश्चित करते हैं कि किसी को भी संकट का सामना न करना पड़े, लेकिन इस स्वास्थ्य सेवा को उपलब्ध कराने में अपनी चुनौतियां भी हैं। अधिकांश मरीज सार्वजनिक स्वास्थ्य सेवा पर निर्भर हैं, क्योंकि निजी क्षेत्र में इलाज का खर्च कई लाख तक हो सकता है। फिलहाल, हमारा कोई पीपीपी या सीएसआर समझौता नहीं है,” हीमोफीलिया कार्यक्रम की प्रभारी डॉ. मुक्ता ने कहा।

गौरतलब है कि हरियाणा सरकार न केवल हीमोफीलिया पर ध्यान केंद्रित कर रही है, बल्कि डायलिसिस केंद्रों में पीपीपी मॉडल की सफलता के बाद सीएसआर सहायता के माध्यम से अपनी स्वास्थ्य प्रणाली को मजबूत करने की दिशा में भी प्रयासरत है। राज्य सरकार वर्तमान वित्तीय वर्ष में सार्वजनिक स्वास्थ्य अवसंरचना और विशेष देखभाल को बढ़ावा देने के लिए सीएसआर निधि के रूप में 100 करोड़ रुपये जुटाने का लक्ष्य रख रही है। हीमोफीलिया के उपचार के अलावा, स्वास्थ्य विभाग डिजिटल मैमोग्राफी और 4के इमेजिंग सिस्टम जैसे उन्नत निदान उपकरणों के लिए भी निवेश की तलाश कर रहा है।

हाल ही में, स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण विभाग की अतिरिक्त मुख्य सचिव डॉ. सुमिता मिश्रा की अध्यक्षता में एक उच्च स्तरीय रणनीतिक बैठक आयोजित की गई। हितधारकों को संबोधित करते हुए, डॉ. मिश्रा ने इस बात पर जोर दिया कि एक सुदृढ़ सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली को बनाए रखने के लिए कॉरपोरेट जगत का योगदान अत्यंत महत्वपूर्ण है।

“राज्य में पहले से मौजूद 3,402 स्वास्थ्य सुविधाओं के नेटवर्क में कॉरपोरेट निवेश को एकीकृत करके, हरियाणा का लक्ष्य अपने नागरिकों के जेब खर्च को कम करना और यह सुनिश्चित करना है कि उन्नत, किफायती स्वास्थ्य सेवा राज्य के हर कोने तक पहुंचे। स्वास्थ्य सेवा में सीएसआर को केवल एक वैधानिक दायित्व के रूप में नहीं, बल्कि एक रणनीतिक साझेदारी के रूप में देखा जाना चाहिए जो पारस्परिक लाभ प्रदान करती है,” डॉ. मिश्रा ने कहा।

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