हिमाचल प्रदेश में निर्मित दवाओं की गुणवत्ता को लेकर एक नए दवा सुरक्षा अलर्ट ने गंभीर चिंताएं पैदा कर दी हैं, जिसमें 72 नमूने निर्धारित मानकों पर खरे नहीं उतरे हैं। इनमें रक्तचाप को नियंत्रित करने के लिए व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली दवा टेल्मिसार्टन भी शामिल है, जिससे रोगी सुरक्षा और नियामक निगरानी को लेकर चिंताएं बढ़ गई हैं।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा फरवरी में जारी चेतावनी के अनुसार, देश भर में पहचानी गई निम्न गुणवत्ता वाली दवाओं में से 37 प्रतिशत हिमाचल प्रदेश स्थित दवा इकाइयों से संबंधित हैं, जो पिछले महीने की तुलना में 4 प्रतिशत अधिक है। कुल मिलाकर, भारत भर से 194 दवा नमूनों को संदिग्ध पाया गया है।
जांच में विफल रहे 72 नमूनों का संबंध बद्दी-बरोटीवाला-नालागढ़, काला अंब, पांवटा साहिब, ऊना, कांगड़ा और सोलन जैसे प्रमुख औद्योगिक क्षेत्रों में स्थित 52 दवा इकाइयों से था। ये दवाएं बुखार, दर्द, मधुमेह, उच्च रक्तचाप, पेट संबंधी समस्याओं और श्वसन संक्रमण जैसी आम बीमारियों के इलाज में इस्तेमाल होती हैं। जांच में विफल रहे नमूनों की सूची में विटामिन सप्लीमेंट और इंजेक्शन वाली दवाओं की मौजूदगी ने जनता की चिंता को और बढ़ा दिया है।
विशेष रूप से चिंताजनक बात यह है कि अपर्याप्त परीक्षण स्तरों के कारण 15 खांसी और जुकाम की दवाइयों की दवाइयां विफल हो गईं, जिससे उनकी चिकित्सीय प्रभावशीलता सीधे तौर पर प्रभावित होती है। अधिकारियों ने बताया कि इनमें से कई कंपनियों के नाम बार-बार ऐसी चेतावनियों में सामने आए हैं, जो अलग-थलग घटनाओं के बजाय प्रणालीगत खामियों का संकेत देते हैं।
यह समस्या हिमाचल प्रदेश तक ही सीमित नहीं है, बल्कि एक व्यापक राष्ट्रीय चुनौती की ओर इशारा करती है। उत्तराखंड में 36 निम्न गुणवत्ता वाले नमूने पाए गए, इसके बाद गुजरात (15), मध्य प्रदेश (13), महाराष्ट्र (8), राजस्थान (7), हरियाणा और उत्तर प्रदेश (प्रत्येक 6) और पंजाब (5) का नंबर आता है। पुडुचेरी, सिक्किम, तमिलनाडु, जम्मू और कश्मीर, केरल, कर्नाटक, तेलंगाना, आंध्र प्रदेश, असम, दिल्ली और बिहार से भी कम संख्या में निम्न गुणवत्ता वाले नमूने प्राप्त हुए।
जांच में असफल नमूनों में कई गुणवत्ता संबंधी कमियां पाई गईं। कई मामलों में, दवा की मात्रा निर्धारित स्तर से मेल नहीं खाती थी, जबकि अन्य घुलनशीलता परीक्षण में विफल रहे। रोगाणुहीनता, सूक्ष्मजीव संदूषण, गलत पीएच स्तर, कण पदार्थ और लेबल पर दिए गए दावों और वास्तविक संरचना में विसंगतियों से संबंधित समस्याएं भी पाई गईं, जो विनिर्माण प्रोटोकॉल के खराब पालन की ओर इशारा करती हैं।
राज्य औषधि नियंत्रक डॉ. मनीष कपूर ने राज्य के रुख का बचाव करते हुए कहा कि हिमाचल प्रदेश में उच्च नमूना दर संदिग्ध दवाओं की अधिक संख्या का आंशिक कारण हो सकती है। उन्होंने आगे कहा कि सख्त सुधारात्मक और निवारक उपाय लागू किए जा रहे हैं, जिसके तहत दोषी निर्माताओं को उत्पादन फिर से शुरू करने से पहले कमियों को दूर करना होगा। बार-बार उल्लंघन करने वालों के खिलाफ उत्पाद अनुमोदन के सामान्य निलंबन के अलावा कानूनी कार्रवाई भी की जा सकती है।
उन्होंने उपभोक्ताओं से सतर्क रहने और घटिया और नकली दवाओं की अद्यतन सूचियों के लिए सीडीएससीओ वेबसाइट देखने का भी आग्रह किया।
