जन स्वास्थ्य की रक्षा के लिए एक निर्णायक कदम उठाते हुए, हिमाचल प्रदेश के औषधि अधिकारियों ने कफ सिरप प्लानोकफ डी की बिक्री, खरीद और उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया है, क्योंकि इसमें एक ज़हरीला रसायन पाया गया है। इस सिरप में सेट्रीज़ीन हाइड्रोक्लोराइड, फ़िनाइलेफ़ेरिन हाइड्रोक्लोराइड और डेक्सट्रोमेथॉर्फन हाइड्रोब्रोमाइड पाया गया है। परीक्षण में 0.35% डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) पाया गया है, जो एक ज़हरीला यौगिक है और गुर्दे और तंत्रिका तंत्र को गंभीर नुकसान पहुँचाने के लिए जाना जाता है।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की गुवाहाटी इकाई द्वारा किए गए प्रयोगशाला परीक्षणों ने संदूषण की पुष्टि की और उत्पाद को “मानक गुणवत्ता का नहीं” घोषित किया। प्रभावित बैच, R25053101, का निर्माण फरवरी 2025 में हुआ था और इसकी समाप्ति तिथि जनवरी 2027 निर्धारित थी। रुड़की स्थित श्रेया लाइफसाइंसेज प्राइवेट लिमिटेड द्वारा निर्मित यह सिरप अक्टूबर के बाद से राज्य में प्रतिबंध का सामना करने वाला चौथा खांसी का सिरप है।
राज्य औषधि नियंत्रक डॉ. मनीष कपूर ने सभी अस्पतालों, खुदरा विक्रेताओं, वितरकों और चिकित्सकों को इस उत्पाद की खरीद और उपयोग तुरंत रोकने के सख्त निर्देश जारी किए हैं। यह सुनिश्चित करने के लिए फील्ड अधिकारियों को तैनात किया गया है कि यह सिरप सभी दवा दुकानों से हटा दिया जाए।
यह कार्रवाई कोल्ड्रिफ, रेस्पिफ्रेश टीआर और रीलाइफ सिरप पर पहले लगाए गए प्रतिबंधों के बाद की गई है, इन सभी में एक ही तरह की विषाक्त अशुद्धता पाई गई थी। यह कार्रवाई मध्य प्रदेश में 12 मौतों के बाद बढ़ी हुई सतर्कता के बीच की गई है, जो डीईजी (प्रोपिलीन ग्लाइकॉल में एक अशुद्धता) से दूषित कफ सिरप से जुड़ी थीं, जो अक्सर इनके निर्माण में इस्तेमाल होने वाला एक आधार घटक है। अधिकारियों ने अब ऐसी त्रासदियों की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए यादृच्छिक परीक्षण तेज कर दिए हैं।
