हिमाचल प्रदेश में अपग्रेड करने में असमर्थ 144 फार्मा इकाइयों ने परिचालन बंद किया

सोलन, 17 जुलाई जून के अंत तक राज्य में फार्मास्युटिकल क्षेत्र की 144 सूक्ष्म, लघु और मध्यम उद्यमों (एमएसएमई) ने, जो कुल 400 इकाइयों में से 36 प्रतिशत हैं, अपना परिचालन बंद कर दिया था, क्योंकि वे पर्याप्त धन के अभाव में नई अनुसूची एम मानदंडों के अनुरूप अपग्रेड करने में विफल रहे थे।

नए मानदंडों से निवेशकों पर पड़ेगा बोझ एमएसएमई गुणवत्ता का समर्थन करते हैं, लेकिन एक वर्ष के भीतर नए अनुसूची एम मानदंडों को अपनाने से 5 करोड़ रुपये से 10 करोड़ रुपये के निवेश वाले निवेशकों पर 31 दिसंबर तक आवश्यक बदलाव करने का बोझ पड़ेगा, ऐसे समय में जब उन्हें कोविड ब्रेकआउट अवधि के दौरान लिए गए ऋणों को चुकाना बाकी है। – डॉ राजेश गुप्ता, अध्यक्ष, हिमाचल दवा निर्माता संघ

केंद्र सरकार ने उन्हें संशोधित अनुसूची एम की शर्तों को अपग्रेड करने के लिए एक साल का समय दिया था, जिसे विश्व स्वास्थ्य संगठन के अच्छे विनिर्माण अभ्यास (डब्ल्यूएचओ-जीएमपी) से भी अधिक कठोर माना जाता है। अपग्रेड करने की समय सीमा दिसंबर के अंत में समाप्त हो रही है।

लघु उद्योग भारती और हिमाचल औषधि निर्माता संघ (एचडीएमए), जो 500 से अधिक फार्मा उद्यमियों का समूह है, ने अपग्रेडेशन के लिए दो वर्ष का समय मांगा था, लेकिन सरकार ने अब तक उन्हें कोई जवाब नहीं दिया है।

एचडीएमए के अध्यक्ष डॉ. राजेश गुप्ता ने कहा, “शेड्यूल एम अपग्रेड के लिए यूनिट के आकार और परिचालन लागत के आधार पर न्यूनतम 5 करोड़ रुपये से 10 करोड़ रुपये के निवेश की आवश्यकता होती है। उद्योग के अनुमान के अनुसार, विभिन्न नियामक मापदंडों को पूरा करने के लिए यह लागत न्यूनतम 40 लाख रुपये से 1 करोड़ रुपये प्रति माह हो सकती है।”

उन्होंने कहा कि कई उद्यमी, जिन्होंने डब्ल्यूएचओ-जीएमपी को अपनाया था, भी बंद होने के कगार पर थे, क्योंकि अब उन्हें एकमुश्त निवेश नहीं करना पड़ रहा था, बल्कि परिचालन लागत में करोड़ों रुपये की वृद्धि का सामना करना पड़ रहा था।

गुप्ता ने दावा किया कि राज्य में कुल 400 एमएसएमई में से 36 प्रतिशत यानी 144 इकाइयां जून के अंत तक बंद हो चुकी हैं और यह संख्या बढ़ सकती है। उन्होंने कहा, “एमएसएमई गुणवत्ता का समर्थन करते हैं, लेकिन एक साल के भीतर नए शेड्यूल एम मानदंडों को अपनाने से निवेशकों पर 5 करोड़ से 10 करोड़ रुपये का बोझ पड़ेगा, जिन्हें 31 दिसंबर तक आवश्यक बदलाव करने होंगे, जबकि उन्हें अभी भी कोविड ब्रेकआउट अवधि के दौरान लिए गए ऋणों को चुकाना है।”

केंद्र सरकार ने देश में निर्मित दवाओं की गुणवत्ता में सुधार के लिए संशोधित अनुसूची एम मानदंड लागू किए हैं, खासकर घटिया और नकली दवाओं के मामलों के मद्देनजर जो देश को बदनाम कर रहे हैं। मिलावटी कफ सिरप के सेवन से गाम्बिया में 20 बच्चों की मौत हो गई थी और पिछले साल उज्बेकिस्तान से भी ऐसे ही मामले सामने आए थे।

देश में उत्पादित तीन दवाओं में से एक हिमाचल प्रदेश के विभिन्न औद्योगिक समूहों जैसे बद्दी-बरोटीवाला-नालागढ़, परवाणू, काला अंब, पांवटा साहिब, सोलन आदि में निर्मित की जाती है। हिमाचल प्रदेश में 655 फार्मा इकाइयों में से 255 डब्ल्यूएचओ-जीएमपी प्रमाणित हैं और उनके पास यूरोपीय संघ-जीएमपी और यूएसएफडीए जैसे अन्य अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र भी हैं। मौजूदा शेड्यूल एम नियमों के तहत काम करने वाली शेष 400 इकाइयों को दिसंबर के अंत तक संशोधित जीएमपी मानदंडों के अनुसार अपग्रेड करना चाहिए अन्यथा उन्हें भी बंद करना पड़ सकता है।