चंडीगढ़ : विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने कहा है कि सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा उत्पादित दूषित कफ सिरप को गाम्बिया में अलमारियों से हटा दिया गया है और उसने अन्य देशों को भी इसका पालन करने के लिए कहा है।
डब्ल्यूएचओ के प्रवक्ता ने द ट्रिब्यून के एक ईमेल के जवाब में कहा, “चिकित्सा उत्पादों की गुणवत्ता पर कोई समझौता नहीं किया जा सकता है।” “डब्ल्यूएचओ यह सुनिश्चित करने के लिए काम कर रहा है कि किसी भी अन्य दूषित दवाओं को गाम्बिया में अलमारियों से हटा दिया जाए और किसी भी अन्य देश में इनका आयात करने से पहले कोई और नुकसान हो।”
5 अक्टूबर को, WHO ने चार दवाओं – प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफ़ेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मैकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप को हरी झंडी दिखाई – गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत के पीछे संदिग्ध। मेडेन फार्मास्युटिकल्स ने इनमें से प्रत्येक सिरप की 10,000 बोतलें बनाई थीं।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) और खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए), हरियाणा ने कहा है कि डब्ल्यूएचओ ने अभी तक इन दवाओं से संबंधित प्रयोगशाला रिपोर्ट साझा नहीं की है। साथ ही, केंद्र और राज्य के दवा अधिकारियों द्वारा किए गए परीक्षणों की रिपोर्ट का अभी इंतजार है।
डब्ल्यूएचओ के प्रवक्ता ने दावा किया, “इन उत्पादों, जिनका परीक्षण दो अलग-अलग और अधिकृत प्रयोगशालाओं में किया गया है, में डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के अस्वीकार्य स्तर पाए गए हैं। डब्ल्यूएचओ ने अलर्ट जारी किया है ताकि अन्य देश विचाराधीन दवाओं की पहचान कर सकें और तत्काल कार्रवाई कर सकें। प्रोपलीन ग्लाइकोल का उपयोग दवा की दवाओं जैसे सिरप, इंजेक्शन और यहां तक कि सामयिक योगों में विलायक के रूप में किया जाता है। डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल से दूषित होने पर, सिरप पेट में दर्द, उल्टी, दस्त, पेशाब करने में असमर्थता, सिरदर्द, बदली हुई मानसिक स्थिति और तीव्र गुर्दे की चोट का कारण बन सकता है, जिससे रोगियों की मृत्यु हो सकती है।
प्रवक्ता ने कहा, “डब्ल्यूएचओ, वैश्विक, राष्ट्रीय और क्षेत्रीय स्तर पर, गैम्बियन सरकार के साथ-साथ भारतीय नियामक अधिकारियों के साथ मिलकर काम कर रहा है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि इन असुरक्षित उत्पादों को बिना किसी देरी के प्रचलन से हटा दिया जाए।” इस बीच, केरल ने मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित सभी दवाओं की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया है। साथ ही, एफडीए, हरियाणा ने प्रोपलीन ग्लाइकोल से संबंधित सकल उल्लंघनों के लिए फर्म को कारण बताओ नोटिस जारी किया है, जिसमें स्पष्टीकरण मांगा गया है कि इसका लाइसेंस निलंबित या रद्द क्यों नहीं किया जाना चाहिए।
“हम विचाराधीन दवाओं के प्रयोगशाला परीक्षणों की प्रतीक्षा कर रहे हैं। हालांकि, सीडीएससीओ और एफडीए की संयुक्त टीम द्वारा फर्म के रिकॉर्ड के निरीक्षण के बाद, कारण बताओ नोटिस जारी किया गया है, ”हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज ने कहा।
