N1Live Chandigarh चंडीगढ़ की रिपोर्ट में ड्रग को जिम्मेदार ठहराए जाने के बावजूद पीजीआई ने 5 मौतों पर चुप्पी साधी
Chandigarh

चंडीगढ़ की रिपोर्ट में ड्रग को जिम्मेदार ठहराए जाने के बावजूद पीजीआई ने 5 मौतों पर चुप्पी साधी

चंडीगढ़ :  यूटी की रिपोर्ट के बावजूद पोस्टग्रेजुएट इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल एजुकेशन एंड रिसर्च (पीजीआई) में इस्तेमाल किए गए एनेस्थेटिक (प्रोपोफोल इंजेक्शन) की पुष्टि “घटिया” गुणवत्ता की थी, अस्पताल में ऑपरेशन के दौरान पांच मौतों के संबंध में जिम्मेदारी तय की जानी बाकी है। कुछ दिनों की अवधि।

जबकि पीजीआई की आंतरिक समिति ने जांच की है कि क्या मौतों का कारण एनेस्थेटिक था, 27 सितंबर को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा प्राप्त दवा की गुणवत्ता जांच पर यूटी रिपोर्ट से पता चला था कि “दवा का नमूना बाँझपन में विफल रहा, मुक्त फैटी एसिड, पीएच, प्रोपोफोल डिमर, बैक्टीन परीक्षण”।

सूत्रों के अनुसार, रिपोर्ट ने पुष्टि की है कि प्रोपोफोल इंजेक्शन लगाने के बाद कुछ रोगियों में रक्तचाप गिर गया, जिससे किडनी फेल हो गई और बाद में उनकी मृत्यु हो गई।

1 सितंबर को, “अस्पष्टीकृत” हाइपोटेंशन (रक्तचाप में अचानक गिरावट) के बारे में एक मामला, अंतःक्रियात्मक (सर्जिकल ऑपरेशन के दौरान होने या प्रदर्शन के दौरान) अवधि के साथ औरिया (गुर्दे में मूत्र का उत्पादन करने में विफलता) और/या पीलिया पोस्ट में -पिछले कुछ दिनों में कुछ मरीजों में ऑपरेशन की अवधि सामने आई थी।

सीडीएससीओ से गुणवत्ता जांच रिपोर्ट प्राप्त करने के बाद, यूटी प्रशासन ने भारत के महानियंत्रक (डीसीजीआई) को देश के राज्य औषधि नियंत्रकों को अलर्ट जारी करने के लिए लिखा था, उन्हें तत्काल उचित कार्रवाई करने के लिए कहा था। 2 सितंबर को गठित पीजीआई की आंतरिक समिति ने कुछ दिनों में न्यूरोसर्जरी और न्यूरोएनेस्थीसिया विभाग द्वारा रिपोर्ट की गई प्रतिकूल घटनाओं के विवरण पर गौर किया है।

काला अंब (हिमाचल प्रदेश) में स्थित एनेस्थेटिक दवा की निर्माण फर्म निक्सी लैबोरेटरीज को मानक गुणवत्ता के नहीं पाए जाने वाले दवा के बैच सहित दवा प्रोपोवेन के सभी बैचों को वापस बुलाने का निर्देश दिया गया था।

पीजीआई अधिकारियों के अनुसार, संवेदनाहारी दवा की निर्माण इकाई के खिलाफ प्राथमिकी दर्ज करने की जिम्मेदारी यूटी प्रशासन पर थी।

हालांकि, निदेशक स्वास्थ्य सेवा, डॉ सुमन सिंह ने कहा: “हमें अभी तक पीजीआई से रिपोर्ट नहीं मिली है, जिसमें पुष्टि की गई है कि मौतों का कारण प्रोपोफोल इंजेक्शन से जुड़ा है या नहीं। न ही हमें अस्पताल से एफआईआर के लिए कोई सिफारिश मिली है। दवा की गुणवत्ता रिपोर्ट के अनुसार, हम पहले ही केंद्र के साथ इस मामले को उठा चुके हैं और प्राथमिकी दर्ज करना उनके अधिकार क्षेत्र में है।”

पीजीआई के उप निदेशक कुमार गौरव धवन ने कहा: “रिपोर्ट प्राप्त हो गई है और इसकी जांच की जा रही है। रिपोर्ट के निष्कर्ष और निष्कर्ष पर उचित कार्रवाई की जाएगी। हम कल विस्तृत बयान जारी करने की कोशिश कर रहे हैं।”

Exit mobile version