November 24, 2024
Haryana

गाम्बिया मौतें: मेडेन फार्मा ने ई-कोलाई, फ्रांसीसी कंपनी को दोषी ठहराया

पानीपत :: ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) और फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) की संयुक्त टीम द्वारा HSIIDC कुंडली में मेडेन फार्मास्युटिकल लिमिटेड में की गई छापेमारी के एक दिन बाद, कंपनी के मालिक ने फर्म के खिलाफ आरोपों का खंडन किया और कहा कि कोई मौत नहीं हुई है। गाम्बिया में उनके उत्पादों के कारण रिपोर्ट किया गया था और द गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत के पीछे ई-कोलाई बैक्टीरिया और पैरासिटामोल को दोषी ठहराया गया था, जिसकी आपूर्ति वहां की किसी फ्रांसीसी कंपनी द्वारा की गई थी। इसके अलावा, टीम ने कंपनी के मालिक को संयुक्त निरीक्षण रिपोर्ट दी थी।

मेडेन फार्मा के निदेशक नरेश कुमार गोयल ने द ट्रिब्यून से बात करते हुए कहा कि उनकी सामग्री के कारण किसी की मौत की सूचना नहीं है और उनकी कोई गलती नहीं है। उन्होंने कहा कि उन्होंने गाम्बिया को दवाएं भेजी थीं और सामग्री पूरी तरह से वहां पहुंच गई थी और बच्चों की मौत के पीछे उनकी कोई भूमिका नहीं थी।

उन्होंने कहा कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के हालिया अलर्ट और गाम्बिया की मेडिकल कंट्रोल एजेंसी (एमसीए) के नोटिस में कुछ संदूषण पाए जाने के बाद ही हमारे उत्पादों को वापस बुलाया गया था।

मीडिया रिपोर्ट्स का हवाला देते हुए, कंपनी के मालिक ने यह भी कहा कि बच्चों की मौत ई-कोलाई बैक्टीरिया या पैरासिटामोल के कारण हुई होगी, जिसे किसी फ्रांसीसी कंपनी द्वारा वहां निर्यात किया गया था। गोयल ने दावा किया कि नियामक अधिकारियों ने कंपनी से नमूने लिए हैं और रिपोर्ट लगभग 15 दिनों में आ जाएगी और देश के सामने यह साफ हो जाएगा कि किसी भी मौत के पीछे उनके उत्पादों की कोई भूमिका नहीं थी।

उन्होंने कहा कि नियामकों द्वारा अब तक उन्हें कोई मेमो या कारण बताओ नोटिस नहीं दिया गया है, केवल उन्होंने प्रक्रिया के अनुसार उन्हें एक संयुक्त निरीक्षण रिपोर्ट दी है। “हम घरेलू बाजार में दवाएं नहीं बेच रहे हैं, क्योंकि हम दुनिया भर के कई देशों में दवाओं का निर्यात कर रहे हैं। इसलिए, हम सभी प्रकार की दवाओं के निर्माण में सभी अंतरराष्ट्रीय मानकों को बनाए हुए हैं, ”कंपनी के मालिक ने कहा।

“हम हर साल लाखों दवाओं का निर्माण कर रहे हैं और 1 या 2 प्रतिशत दवाओं के नमूने कभी-कभी प्रयोगशाला मानकों में विफल हो सकते हैं, और यह एक नियमित प्रक्रिया है क्योंकि बहु-राष्ट्रीय कंपनियों के नमूने भी विफल हो जाते हैं,” उन्होंने कहा।

विशेष रूप से, मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड डब्ल्यूएचओ द्वारा एक अलर्ट जारी करने के बाद नियामकों के लेंस के तहत है, जिसमें कहा गया है कि फर्म की कफ सिरप संभावित रूप से गाम्बिया में बच्चों की मौत से जुड़ी हो सकती है। फर्म की उपस्थिति अफ्रीका, दक्षिण अमेरिका और दक्षिण पूर्व एशिया में है।

इस बीच, राज्य के ड्रग्स नियंत्रण अधिकारी इस मुद्दे पर चुप्पी साधे रहे और बार-बार कोशिश करने के बावजूद किसी भी सवाल का जवाब नहीं दिया।

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