पंजाबी विश्वविद्यालय के शोध से कीमोथेरेपी को बेहतर बनाने और दुष्प्रभावों को कम करने में सफलता मिली है

एक प्रमुख वैज्ञानिक प्रगति में, पंजाबी विश्वविद्यालय में किए गए एक शोध परियोजना ने कैंसर के उपचार में कीमोथेरेपी की प्रभावशीलता में सुधार करने और इसके गंभीर दुष्प्रभावों को कम करने के लिए आशाजनक समाधान खोजे हैं।

इस शोध को अंतरराष्ट्रीय मान्यता मिली है, दुनिया भर के 130 से ज़्यादा वैज्ञानिकों ने अपने अकादमिक काम में इसका हवाला दिया है। डॉ. बुद्दिपादिगे राजू ने फार्मास्युटिकल साइंसेज और ड्रग रिसर्च विभाग के प्रो. ओम सिलाकारी के मार्गदर्शन में कीमोरेसिस्टेंस से निपटने पर ध्यान केंद्रित करते हुए एक अग्रणी अध्ययन किया – एक प्रमुख चुनौती जो कीमोथेरेपी की प्रभावकारिता को सीमित करती है।

डॉ. राजू, आईसीएमआर के वरिष्ठ अनुसंधान फेलो और पीएचडी शोधकर्ता हैं, तथा वर्तमान में प्रतिष्ठित इंस्टीट्यूट ऑफ लाइफ साइंसेज, भुवनेश्वर में प्रोजेक्ट साइंटिस्ट-II के पद पर कार्यरत हैं।

शोध में विशेष रूप से एंजाइम CYP1B1 पर ध्यान केंद्रित किया गया , जो व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली कीमोथेरेपी दवाओं जैसे डोसेटेक्सेल और पैक्लिटैक्सेल की प्रभावशीलता को कम करता है , जिन्हें अक्सर स्तन, फेफड़े और डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए निर्धारित किया जाता है। अध्ययन से पता चला कि यह एंजाइम दवाओं के प्रभाव को कम करता है, जिससे कीमोथेरेपी कम प्रभावी हो जाती है।

उन्नत कंप्यूटर-सहायता प्राप्त औषधि डिजाइन (CADD) तकनीकों का उपयोग करते हुए – जिसमें मशीन लर्निंग, आणविक डॉकिंग, आणविक गतिशीलता सिमुलेशन, 3D-QSAR मॉडलिंग और एंजाइम परख शामिल हैं – शोधकर्ताओं ने तीन चिकित्सकीय रूप से अनुमोदित दवाओं, क्लोरप्रोथिक्सीन, नैडीफ्लोक्सासिन और टिकाग्रेलर की पहचान की, जो CYP1B1 को बाधित कर सकते हैं।

कीमोथेरेपी के साथ-साथ दिए जाने पर, ये अवरोधक उपचार के प्रति कैंसर कोशिकाओं की संवेदनशीलता को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा देते हैं, तथा प्रीक्लिनिकल परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाते हैं।

प्रो. सिलाकारी ने वैश्विक चिकित्सा चुनौती से निपटने में इस शोध के महत्व पर जोर दिया। “कैंसर रोगियों में कीमोरेसिस्टेंस के कारण उपचार विफल हो जाता है और मृत्यु दर बढ़ जाती है। पहचाने गए अवरोधकों का उपयोग कीमोथेरेपी की सफलता को बढ़ाने के लिए सहायक चिकित्सा के रूप में किया जा सकता है, बिना किसी नए सुरक्षा जोखिम को पेश किए,” उन्होंने कहा।

डॉ. राजू ने बताया कि नेटवर्क फ़ार्माकोलॉजी अध्ययनों ने CYP1B1 को दो दवाओं के प्रतिरोध के लिए ज़िम्मेदार मुख्य एंजाइम के रूप में पहचानने में मदद की। खोजे गए अवरोधक न केवल प्रभावी हैं बल्कि नैदानिक ​​उपयोग के लिए पहले से ही स्वीकृत हैं, जो आगे के मानव या पशु परीक्षणों के बाद वास्तविक दुनिया में उनके उपयोग की संभावना को बढ़ाता है।

कुलपति डॉ. जगदीप सिंह ने इस कार्य की सराहना करते हुए कहा कि यह मानव कल्याण और उच्च गुणवत्ता वाले शोध के प्रति विश्वविद्यालय की प्रतिबद्धता का प्रमाण है। उन्होंने कहा, “इस तरह के प्रतिष्ठित कार्य पंजाबी विश्वविद्यालय की वैश्विक प्रतिष्ठा को बढ़ाते हैं और विज्ञान के माध्यम से वास्तविक दुनिया की समस्याओं को हल करने के लिए हमारे समर्पण को दर्शाते हैं।”

यह अभूतपूर्व अनुसंधान कई प्रतिष्ठित अंतरराष्ट्रीय पत्रिकाओं में प्रकाशित हुआ है, जिनमें एसीएस ओमेगा , आरएससी एडवांसेज और इंटरनेशनल जर्नल ऑफ बायोलॉजिकल मैक्रोमोलेक्यूल्स शामिल हैं , जिससे पंजाबी विश्वविद्यालय को फार्मास्युटिकल नवाचार के उभरते केंद्र के रूप में स्थापित किया गया है।