August 20, 2026
Punjab

लुधियाना में एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार से पीड़ित बच्चे के इलाज के लिए 9 करोड़ रुपये की जरूरत है, सोनू सूद ने मदद की अपील की है।

Sonu Sood has appealed for help to fund the ₹9 crore treatment of a child in Ludhiana suffering from a rare genetic disorder.

ढाई वर्षीय आरव ठाकुर एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार – स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी टाइप 2 (एसएमए) से पीड़ित है। उसके इलाज के लिए धन जुटाने हेतु विभिन्न पक्षों से अपील की जा रही है। कुछ दिन पहले लुधियाना के उपायुक्त ने लुधियाना के निवासियों और आम जनता से आरव को नया जीवन देने के लिए आगे आने की अपील की थी। अभिनेता सोनू सूद भी अब इस अपील में शामिल हो गए हैं और लोगों से बच्चे के इलाज में मदद करने का आग्रह कर रहे हैं।

आरव के माता-पिता के अनुसार, जन्म के बाद पहले 18 महीनों तक उसका विकास सामान्य रूप से हुआ। इसके बाद उसकी गतिविधियाँ धीमी होने लगीं। उस समय परिवार दुबई में रह रहा था, जहाँ डॉक्टरों ने उसे एक दुर्लभ बीमारी से ग्रसित पाया। वे उसे भारत वापस ले आए और वर्तमान में उसका इलाज चंडीगढ़ के पीजीआई में चल रहा है। डॉक्टरों का कहना है कि आरव को या तो जीवन भर दवा लेनी होगी या फिर एक इंजेक्शन से इस बीमारी का इलाज हो जाएगा। इंजेक्शन की कीमत लगभग 9 करोड़ रुपये है। परिवार अब तक लगभग 1 करोड़ रुपये ही जुटा पाया है।

ये अपीलें विशेष रूप से लुधियाना में की जा रही हैं, जो एक औद्योगिक शहर है और जहां कई ऐसे लोग हैं जो बच्चे की जान बचाने में मदद कर सकते हैं।

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