चंडीगढ़ : केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल), गुवाहाटी में गुणवत्ता परीक्षणों में विफलता के कारण हरियाणा में निर्मित तीन दवाओं को “मानक गुणवत्ता की नहीं” घोषित किया है।
इस साल जनवरी से सितंबर तक, हरियाणा में निर्मित 16 दवाएं देश में आरडीटीएल में गुणवत्ता परीक्षण में विफल रही हैं।
सीडीएससीओ द्वारा आज जारी सितंबर के लिए मासिक ड्रग अलर्ट के अनुसार, पैंटोप्राजोल सोडियम गैस्ट्रो रेसिस्टेंट टैबलेट्स
साहा (अंबाला) के वामिका फार्मास्युटिकल्स प्राइवेट लिमिटेड द्वारा निर्मित आईपी, विघटन परीक्षण में विफल रहा। झारखंड के ड्रग कंट्रोल डिपार्टमेंट ने सैंपल लिया था.
एसएमबीजे फार्मास्युटिकल्स प्राइवेट लिमिटेड, बरही (सोनीपत) द्वारा निर्मित Ocean®-OZ (Ofloxacin & Ornidazole Tablets) भी विघटन परीक्षण में विफल रहा। बिहार के ड्रग कंट्रोल डिपार्टमेंट ने सैंपल लिया था.
नेस्टर फार्मास्युटिकल्स, फरीदाबाद के टेल्मिसर्टन टैबलेट भी इस परीक्षण में विफल रहे। झारखंड के ड्रग कंट्रोल डिपार्टमेंट ने सैंपल लिया था. फरवरी, अप्रैल, मई और जुलाई में भी झारखंड में नेस्टर फार्मास्युटिकल्स की टेल्मिसर्टन टैबलेट फेल हो गई थी।
इससे पहले अगस्त में एल्को फॉर्म्युलेशन, फरीदाबाद की पैरासिटामोल टैबलेट आरडीटीएल, गुवाहाटी में डिसॉल्यूशन टेस्ट में फेल हो गई थी। असम के ड्रग कंट्रोल डिपार्टमेंट ने सैंपल लिया था।
जून में, फरीदाबाद स्थित हिंदुस्तान एंटीबायोटिक्स की इबुप्रोफेन टैबलेट सेंट्रल ड्रग्स लेबोरेटरी (सीडीएल), कोलकाता में परख और विघटन परीक्षण में विफल रही थी। सीडीएससीओ नॉर्थ जोन, गाजियाबाद ने नमूने लिए थे। एल्को फॉर्म्युलेशन का पैरासिटामोल भी आरडीटीएल, गुवाहाटी में डिसॉल्यूशन टेस्ट में फेल हो गया था। असम के ड्रग कंट्रोल डिपार्टमेंट ने सैंपल लिया था। उसी महीने, नेस्टर फार्मास्युटिकल्स की आयरन और फोलिक एसिड की गोलियां आरडीटीएल, चंडीगढ़ में सामग्री परीक्षण की एकरूपता में विफल रहीं। सीडीएससीओ नॉर्थ जोन ने सैंपल लिया था।
इन मामलों में उन राज्यों द्वारा कानूनी कार्रवाई की जाती है जहां नमूना लिया गया है। हालांकि, राज्य नियामक को सूचना पर, खाद्य एवं औषधि प्रशासन, हरियाणा एक नोटिस जारी करेगा और विशेष उत्पाद के उत्पादन को तब तक के लिए निलंबित कर देगा जब तक कि यह सुनिश्चित नहीं हो जाता कि गुणवत्ता बनी हुई है।
